HLB 주가 전망 분석 (에이치엘피 10월1주)
HLB의 주가는 최근 몇 주간 투자자들의 주목을 받고 있습니다. 외국인과 기관 투자자들의 대량 매수세가 주가 상승을 견인하고 있으며, 이는 회사의 긍정적인 임상 데이터 발표와 FDA 승인 기대감에 기인한 것으로 보입니다. HLB는 자회사 엘레바의 리보세라닙 글로벌 임상 3상 데이터가 긍정적으로 발표되었으며, 최대 3000억원 규모의 투자 유치를 통해 재무적 안정성을 강화하고 있습니다. 이러한 요인들이 HLB의 주가 상승에 긍정적인 영향을 미치고 있습니다. 본 글에서는 HLB의 현재 주가 동향과 주요 지표들을 살펴보고, 향후 주가 전망에 대해 논의하고자 합니다.
HLB 주가 전망 분석 (에이치엘피 10월1주)
최신 뉴스
"FDA 실사 일정 통보"…HLB 강세
HLB 간암신약, 美 FDA BIMO 실사 일정 통보로 '불확실성 해소'
HLB "FDA, 간암신약 BIMO 일정 통보"
HLB 기업 분석
HLB(에이치엘비)는 1985년에 설립된 대한민국의 의약품 전문회사로, 주로 항암제와 면역치료제 개발에 주력하고 있습니다1. HLB는 Elevar Therapeutics와 Immunomic Therapeutics와 같은 해외 종속회사를 통해 글로벌 바이오 의약품 시장에서 활발히 활동하고 있습니다. HLB는 다양한 신약 개발 및 임상시험 경험을 바탕으로 글로벌 제약 바이오 회사로 도약하고 있으며, 특히 간암 치료제인 리보세라닙(Rivoceranib)과 캄렐리주맙(Camrelizumab)의 병용 요법을 통해 미국 식품의약국(FDA) 승인을 목표로 하고 있습니다.
HLB의 대표자는 진양곤, 백윤기 (각자대표) 이며 주식 시장에는 1996/07/27 에 상장되었으며 현재 전체 종업원 수는 150명 입니다. 본사 주소는 세종특별자치시 연동면 명학산단서로 10-5 -에 위치하고 있습니다.
HLB 주가 정보
HLB의 주가는 87,300원으로, 전일 대비 1.75% 상승한 상태입니다. 이는 최근 HLB의 간암 신약이 미국 FDA의 승인을 받지 못한 영향으로, 투자자들의 실망감으로 주가 상승이 더뎌 졌으나, 오늘 FDA 실사 발표로 주가는 순항중 입니다. HLB는 적자 기업임에도 불구하고 신약 허가 기대감에 힘입어 올 초 6조원대 시가총액에서 최근 12조 5,000억원대까지 몸집을 키웠으나, 이번 FDA 승인 실패로 인해 주가가 급락하였습니다. HLB의 주가 하락은 단순히 신약 승인 실패뿐만 아니라, 회사의 재무 상태와 시장의 불확실성도 영향을 미쳤습니다.
단기 포트폴리오를 구성할 때는 시가 총액과 장중 거래량도 확인해야 합니다. HLB의 시가 총액은 11조4736억 원이며 장중 거래량은 698,163원 을 기록했습니다. 대주주의 정보는 크게 중요하지 않지만 장기적인 관점에서는 확인해보는 것이 좋겠습니다.
PER (Price to Earnings Ratio): 현재 HLB의 PER은 0으로, 이는 회사가 아직 수익을 내지 못하고 있음을 의미합니다. 이는 동종업계 평균과 비교했을 때 상대적으로 낮은 수치로, HLB의 수익성이 시장에서 부정적으로 평가받고 있음을 나타냅니다.
PBR (Price to Book Ratio): HLB의 PBR은 1.5로, 이는 주가가 주당 순자산의 약 1.5배에 거래되고 있음을 의미합니다. 이는 동종업계 평균보다 높은 수치로, HLB의 자산가치가 시장에서 상대적으로 높게 평가되고 있음을 나타냅니다.
ROE (Return on Equity): HLB의 ROE는 -10%로, 이는 주주 자본 대비 순이익의 비율을 나타내며, 기업의 수익성을 평가하는 중요한 지표입니다. 이는 회사가 자본을 효율적으로 활용하지 못하고 있음을 보여줍니다.
HLB 주가 전망
HLB의 주가는 단기적으로는 변동성이 클 것으로 예상됩니다. FDA 승인 실패로 인해 주가가 급락하였으나, 회사는 재허가 신청을 준비 중이며, 이는 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다. HLB는 2024년 10월 중으로 FDA에 재허가 신청서를 제출할 계획이며, 이는 주가 회복의 중요한 변수가 될 것입니다.
또한, HLB는 리보세라닙과 캄렐리주맙의 병용 요법이 기존의 표준 치료인 넥사바(Nexavar)와 비교해 간암 환자의 사망 위험을 36% 줄였다는 임상 결과를 발표하였습니다. 이러한 긍정적인 임상 결과는 향후 FDA 승인을 받을 가능성을 높이며, 주가 상승의 모멘텀이 될 수 있습니다.
HLB에 대한 투자자들의 관심이 매우 높습니다. 최근 매매 동향을 보면, 외국인 투자자들은 대량 매수를 보이며 주가 상승을 견인하고 있습니다. 기관 투자자들도 꾸준한 매수세를 보이며 주가를 지지하고 있습니다. 개인 투자자들은 단기적 변동성에 민감한 매매를 보이며, 주가 상승에 기여하고 있습니다.
투자자들이 HLB에 관심을 보이는 이유는 여러 가지가 있습니다. HLB의 자회사 엘레바가 진행 중인 리보세라닙의 글로벌 임상 3상 데이터가 긍정적으로 발표되었으며, FDA 승인 기대감이 주가 상승의 중요한 동력으로 작용하고 있습니다. 또한, HLB는 최대 3000억원 규모의 투자 유치를 단행하며, 재무적 안정성을 강화하고 있습니다. 이러한 요인들이 투자자들의 관심을 끌고 있는 것으로 보입니다.
그러나, HLB의 주가는 여전히 높은 변동성을 보일 가능성이 있으며, 투자자들은 신중한 접근이 필요합니다. 특히, FDA의 재허가 심사 과정에서 추가적인 보완 요구가 발생할 수 있으며, 이는 주가에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서, 투자자들은 HLB의 재무 상태와 시장 동향을 지속적으로 모니터링하며, 신중한 투자 결정을 내리는 것이 중요합니다.
HLB 주식 결론
영업손실 증가
*체외진단 의료기기 및 의약외품, 의료소모품을 제조, 판매하고 있으며 해외 종속회사를 통해 신약개발(항암제, 면역치료제 등) 및 임상시험 등의 신약개발 사업을 영위하고 있으며, 2023년 5월 선박사업부문은 물적분할하여 HLB이엔지를 설립하였습니다. 체외진단 의료기기와 의약외품을 제조 및 판매를 하고 있고, 구명정, GRP/GRE Pipe 등 합성수지선 건조업을 주요사업으로 영위하고 있습니다.
*2024년 6월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 7.4% 증가, 영업손실은 19.5% 증가, 당기순손실은 44.4% 증가. ENG사업의 매출 증가에도 불구하고 바이오 의료기기 사업 매출 감소로 1분기에 이어 2분기 영업이익 최대폭의 적자를 이어가고 있으며, HLB의 간암 신약 후보물질인 리보세라닙과 항서제약의 면역관문억제제 캄렐리주맙의 병용투여 요법이 미국 FDA 승인에 실패 하여, CMC문제를 보완해 재도전할 예정입니다.
주식에서는 수익을 내는 것보다 돈을 지키는 것이 더 중요합니다. 여러 종목에 분산해서 리스크를 최소화해야 합니다. 손실을 최소화하기 위해서 특정 손실 수준에서 자동으로 매도하는 손절 기준을 정해야 합니다. 감정에 휘둘리지 않고 외부 변동성에 차분히 대처하는 것이 중요합니다. 특히 현금을 일정 부분 보유하는 것이 중요합니다.
HLB 단기 변동성에 너무 민감하게 반응해선 안됩니다. 일정한 금액을 꾸준히 투자하고 장기적인 시각을 가지는 것이 성공 확률을 높일 수 있습니다. 배당과 수익을 다시 투자하여 복리 효과를 누리는 것도 좋습니다.
오늘은 HLB 주가와 기업 분석에 대해서 알려드렸습니다. 행동의 결과는 본인이 책임진다는 것을 잊지 말고 좋은 결과 얻으시길 바랍니다.
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